Qualitätsmanagement für Hersteller von Medizinprodukten nach ISO 13485 |
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Termin: |
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Vom Donnerstag, 17. März 2016
Bis Freitag, 18. März 2016
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Beschreibung: |
17./18.3. und 13.4.2016
Themen
- Die rechtlichen Grundlagen
- Weitergehende Gesetze und Richtlinien
- Die Gesetze im Umfeld des MPG
- Gegenüberstellung ISO 9001 und ISO 13485
- Inhalte und Aufbau der ISO 13485
- Anforderungen und praxisorientierte Umsetzung der ISO 13485
- Weitergehende Gesetze und Richtlinien
- Die Gesetze im Umfeld des MPG
- Risikomanagement nach ISO 14971
- Der Risikomanagementprozess
- Das Produktbeobachtungs- und Meldesystem
- Maßnahmenfestlegungen und CaPa (Corrective and Preventive actions)
- Praxis im eigenen Unternehmen
- Präsentation, Erfahrungsaustausch, Feedback |
Weitere informationen: |
Ort Ulm |
Kontakt http://www.tquakademie.com |
Kategorie: Seminare GT |